色譜標(biāo)準(zhǔn)樣品譜圖處理方法

1、 先根據(jù)需要配好標(biāo)準(zhǔn)樣品B1（自己配置的已知濃度的樣品。通常需要配標(biāo)準(zhǔn)樣品的情況有三種：一是用線性法檢測(cè)樣品時(shí)需要配置線性系列標(biāo)準(zhǔn)溶液；二是用單點(diǎn)法檢測(cè)樣品時(shí)需要配置標(biāo)準(zhǔn)樣品；三是配置檢測(cè)樣品）

   2、 進(jìn)標(biāo)樣B1，譜圖采集完畢后“手動(dòng)停止”，修改文件名，保存。

    3、調(diào)節(jié)“手動(dòng)處理按鈕”（zui常用的禁止判峰、峰分離、恢復(fù)正常三個(gè)按鈕）、“譜圖參數(shù)”表（起始峰寬水平、譜圖處理參數(shù)中的zui小峰面積等參數(shù)。注意：調(diào)節(jié)譜圖參數(shù)表中的數(shù)據(jù)后要單擊常用工具欄中的黃色‘再處理’命令，系統(tǒng)才會(huì)執(zhí)行操作）屏蔽掉系統(tǒng)峰、雜峰，保留需要檢測(cè)的離子的峰的保留時(shí)間。

   4、填寫(xiě)“定量組份”表的“套峰時(shí)間”、“組份名稱”、“濃度”三個(gè)參數(shù)。（套峰時(shí)間的套取方法：按出峰時(shí)間順序依次于各峰內(nèi)部任意一點(diǎn)單擊右鍵，再于彈出對(duì)話框中選擇“自動(dòng)填寫(xiě)‘定量組份’表中的時(shí)間”→套峰時(shí)間 ”選項(xiàng)）

   5、于“定量方法”表中選擇“計(jì)算校正因子（標(biāo)準(zhǔn)樣品）”法，再于“方法設(shè)置”中選擇適當(dāng)?shù)?/span>“定量根據(jù)”（一般采用“峰面積”，峰型很好時(shí)可采用“峰高”）。

   6、再于常用工具欄中選擇“定量計(jì)算”計(jì)算。（常常計(jì)算完畢以后我們?；氐?/span>“定量組份”表中點(diǎn)擊“取保留時(shí)間”按鈕，使“套峰時(shí)間”和“保留時(shí)間”對(duì)應(yīng)起來(lái)）

    7、 如果需要查看結(jié)果，我們可于“定量結(jié)果”表中查看。至此譜圖處理完畢，保存。

進(jìn)樣時(shí)的操作方法：

    1、 對(duì)于同一種樣品的*次注入，先用去離子水注射器針頭、注射器內(nèi)壁、針管清洗3次。

    2、 再用待進(jìn)樣樣品潤(rùn)洗注射器3次。

    3、 進(jìn)樣：將六通閥迅速扳至“進(jìn)樣”位置（注意：扳動(dòng)閥的動(dòng)作要快，在1 S 內(nèi)完成），每次吸取1-2ml待進(jìn)樣樣品注入，清洗進(jìn)樣口，連續(xù)清洗3次，第四次吸取1-2ml                   樣品注入，右手迅速將閥扳至“分析”位置，同時(shí)左手按下紅色“啟動(dòng)”按鈕，開(kāi)始采集譜圖。

注意：

     1、多次（≥2）注入同一個(gè)樣品時(shí)，只需要*次進(jìn)樣時(shí)按上述操作，從第二次直接進(jìn)樣即可。

     2、不同樣品進(jìn)樣時(shí)需要重復(fù)上述操作。

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