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2025
3-28文章來源：procell外泌體作為細(xì)胞間通訊的重要介質(zhì)，其高純度、高回收率的分離對下游功能分析、組學(xué)檢測及疾病診斷至關(guān)重要。然而，傳統(tǒng)外泌體提取方法往往面臨設(shè)備要求高、操作流程復(fù)雜等挑戰(zhàn)。為此，普諾賽®針對性開發(fā)了多種分離方案，以滿足不同樣品類型與研究需求。在上期細(xì)胞學(xué)堂中，我們梳理了常用的外泌體分離方法，本期我們將進(jìn)一步聚焦普諾賽®推出的四款外泌體分離試劑盒，詳細(xì)解析其核心原理、操作流程、注意事項(xiàng)及優(yōu)勢，助力您挑選最-適合的產(chǎn)品。01#微量外泌體分離試劑盒（...
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3-24無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基和血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)中具有各自的用途，以下是詳細(xì)的分析：無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基的用途基礎(chǔ)科研細(xì)胞生物學(xué)研究：在細(xì)胞信號傳導(dǎo)、細(xì)胞周期調(diào)控等領(lǐng)域，無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基為研究人員提供了更加純凈和可控的實(shí)驗(yàn)環(huán)境，有助于揭示細(xì)胞內(nèi)部機(jī)制?；蚓庉嬇c表達(dá)調(diào)控：如CRISPR/Cas9等基因編輯技術(shù)需要在無血清條件下進(jìn)行，以確保外源DNA的有效導(dǎo)入和表達(dá)，同時(shí)減少非特異性反應(yīng)。干細(xì)胞研究：干細(xì)胞具有高度的自我更新能力和多向分化潛能，在無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基中可以獲得更好的支持，保持...
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3-6外泌體（Exosomes）是一類直徑約30-150nm的細(xì)胞外囊泡（ExtracellularVesicles，EVs），可由多種類型細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下分泌，廣泛參與細(xì)胞間通訊，并在腫瘤微環(huán)境調(diào)控、免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)退行性疾病等多個(gè)研究領(lǐng)域展現(xiàn)出重要價(jià)值[1]。隨著外泌體研究的深入，如何高效可靠地分離外泌體成為科研人員關(guān)注的焦點(diǎn)。不同的分離方法在純度、回收率、操作便捷性等方面各有千秋，研究者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需求選擇最合適的分離方法。本期細(xì)胞學(xué)堂將全面介紹外泌體分離的五個(gè)主要方...
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2-21細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡單且經(jīng)濟(jì)的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法，主要用于評估細(xì)胞在二維空間中的水平遷移能力。它的基本原理是：在細(xì)胞單層上人為制造一道“劃痕”，然后觀察細(xì)胞如何遷移以“修復(fù)”這一劃痕，從而判斷細(xì)胞的遷移能力。這一過程不僅與胚胎發(fā)育過程中器官的形成、機(jī)體傷口的愈合過程、免疫應(yīng)答過程等生理過程緊密相關(guān)，而且在癌癥研究中尤為關(guān)鍵，因?yàn)榘┘?xì)胞的遷移是腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟，這也是實(shí)體瘤患者死亡的主要原因之一[1]。因此，研究細(xì)胞的遷移行為、評估細(xì)胞的遷移能力意義重大。本期細(xì)胞學(xué)堂將詳細(xì)分析...
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2-19磷酸鹽緩沖液(PBS)的配制方法因其所需pH值的不同而有所差異。以下是一些常見pH值的磷酸鹽緩沖液的配制方法：一、pH值為2.0、2.5和5.0的磷酸鹽緩沖液pH2.0的磷酸鹽緩沖液甲液：取磷酸16.6mL，加水至1000mL，搖勻。乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水溶解成1000mL?；旌希喝〖滓?2.5mL與乙液27.5mL混合，搖勻。pH2.5的磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀100g，加水800mL，用鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.5，再用水稀釋至1000mL。pH5.0的磷酸鹽緩沖液...
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2-14神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）因具備獨(dú)-特的增殖能力與多向分化潛能，在神經(jīng)科學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。然而，在培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞的過程中，科研人員常常會遇到培養(yǎng)要求高、分化控制難等挑戰(zhàn)。那么，如何選擇合適的培養(yǎng)方式？不同培養(yǎng)條件對細(xì)胞狀態(tài)有何影響？本文將深入介紹和解析神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法、誘導(dǎo)分化策略，并為您解答常見實(shí)驗(yàn)難題，助力您的研究更進(jìn)一步！01神經(jīng)干細(xì)胞的基本介紹神經(jīng)干細(xì)胞可以從不同的組織中分離獲得，常見的來源有胚胎、大腦皮層、海馬體和脊髓等。為了在體外成功培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞，合適的培...
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1-10使用黑膠蟲清除培養(yǎng)基時(shí)，需要注意以下幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)，以確保其有效性和安全性：確認(rèn)污染類型：在決定使用黑膠蟲清除培養(yǎng)基之前，務(wù)必通過顯微鏡觀察或其他檢測方法確認(rèn)細(xì)胞培養(yǎng)中確實(shí)存在黑膠蟲污染。避免不必要的藥物使用，減少對細(xì)胞的潛在傷害。無菌操作：在配制和使用黑膠蟲清除培養(yǎng)基時(shí)，必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程。任何污染都可能加劇細(xì)胞培養(yǎng)的問題，甚至引入新的污染物。正確配制：按照供應(yīng)商提供的說明書準(zhǔn)確配制培養(yǎng)基。錯(cuò)誤的配制比例可能影響清除效果或?qū)?xì)胞產(chǎn)生毒性。細(xì)胞適應(yīng)性：在引入黑膠蟲清除培養(yǎng)基...
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12-26在細(xì)胞培養(yǎng)中，血清作為不可-或缺的關(guān)鍵試劑，對細(xì)胞的生長狀態(tài)具有直接影響。因此，正確選擇和使用血清至關(guān)重要。本期細(xì)胞學(xué)堂將全面探討血清的各個(gè)方面，深入分析選擇血清的考量要點(diǎn)，并探討血清在細(xì)胞培養(yǎng)中遇到的常見問題，如血清的儲存和解凍、血清與微生物污染的關(guān)系、血清絮狀物析出的原因等，同時(shí)提供解決方案，助您的實(shí)驗(yàn)更順暢。01血清的簡介及分類血清是什么？血清是指血液凝固后，從血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體，或指已經(jīng)去除纖維蛋白原的血漿（見圖1）。在細(xì)胞培養(yǎng)...
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